Depuis sa création en 1958, l'Association Française contre les Myopathies mène des actions pour assurer l'accès au diagnostic, à la prise en charge et au traitement des personnes atteintes de myopathies. Leur espérance et leur qualité de vie se sont considérablement accrues, mais tout n'est pas gagné encore.
La délégation départementale est installée aux Pennes-Mirabeau : sa mission est de savoir écouter, apporter un soutien moral aux malades et à leurs familles, assurer la convivialité au travers de rencontres, et l'organisation de manifestations comme le Téléthon. Enfin, le délégué départemental se doit d'aider les personnes malades dans leurs démarches, et d'être leur porte-parole auprès des décideurs locaux.

Contact :
Auguste De Luca, délégué départemental
24 avenue Maurice Marin
Tél. : 04 42 02 86 11
Mail : delegation13@afm.genethon.fr
Web : delegation13.afm-france.org

L’Amicale des donneurs de sang bénévoles vous souhaite de bonnes vancances et vous donne rendez-vous pour ses prochaines collectes :

Le vendredi 29 août de 15h à 19h30, salle de danse des Pennes.

Le samedi 9 septembre de 8h à 12h30, salle du 3e âge des Cadeneaux.

Notre association à but humanitaire a pour objectif d'informer, de décider, de fidéliser le plus grand nombre de personnes à venir faire "ce geste qui sauve une vie", à offrir un peu de soi même : son sang. Tout au long de l'année, nos bénévoles recherchent de jeunes donneurs pour remplacer les anciens touchés par la limite d'âge afin d'avoir un apport régulier de poches de sang. Ce n'est pas évident de lutter contre l'indifférence. Quoi de plus noble pourtant que d'aider volontairement une personne dont la vie est en danger ! Un jour, peut être, la vôtre ou celle d'un de vos proches ! Le sang est rare, inimitable en laboratoire, car seul le corps humain peut le produire. Vous ne risquez rien en donnant un peu de cet inestimable liquide, il se reconstitue dans l'heure. Les collectes se déroulent une fois par mois, alternativement aux Pennes, aux Cadeneaux, à la Gavotte, tantôt en matinée de 8h à 13h, tantôt en soirée de 15h à 19h30, nos campagnes d'affichage vous en informent. En 2006, notre association a compté plus de 500 membres. Alors, vous qui êtes jeunes et en bonne santé, vous qui ne donnez pas encore, par insouciance ou par crainte, n'hésitez plus, présentez-vous sur les lieux de collectes où vous serez accueillis par une équipe de bénévoles qui vous accompagnera tout au long de votre geste généreux. Le don du sang est volontaire, anonyme, sans profit. Un énorme merci à tous ceux qui auront entendu notre message et nous rejoindront. A bientôt de vous voir… nombreux !

Contact :
Eugène Fochel, président, 04 91 96 14 20

Les nouveaux objectifs de l'association sont : aider la recherche médicale contre le cancer de l'institut Paoli-Calmettes de Marseille, aider les personnes et leurs familles touchées par des maladies, aider les structures médicales et sociales en France et à l'étranger. Pour réaliser ses objectifs, l'association organise des manifestations culturelles, sportives, des collectes de fonds et de matériels. Grâce à la mobilisation du public venu nombreux à nos manifestations en 2006, l'association a pu remettre cette année encore 10 000 euros à l'institut. Actuellement, un cancer sur deux est guérissable. De plus en plus de malades réussissent à avoir une rémission de ce fléau. Autant d'années qui prouvent que notre action est loin d'être vaine et qu'il faut persévérer. Nul n'étant à l'abri de cette maladie, nous devons continuer tous ensemble à œuvrer pour sa disparition.

Contact :
Marie Louise Chabaud, présidente, 04 42 89 78 76
Mail :cancer-espoir@wanadoo.fr
Web : cancerespoir.ifrance.com

Pauline a 10 ans, elle est en CM1, à l'école des Amandiers. En 2003 quand il a fallu faire son "intégration", une école de la commune a accepté de la scolariser. Aujourd'hui elle est heureuse grâce à des personnes volontaires et intelligentes.
Pauline a beaucoup de chance par rapport à d'autres enfants qui présentent le même handicap. Le syndrome de Little ou IMC (pour Infirme Moteur Cérébral) signifie que Pauline se déplace avec un fauteuil électrique. Notre association a été créée en 1999 pour lui donner la chance d'évoluer et de progresser du mieux possible.

Nous avons essayé beaucoup de méthodes de stimulations provenant des Etats-Unis et je pense que grâce à celles-ci, Pauline a retardé des déformations osseuses majeures. Cette jeune fille grandit et l'école, la rééducation, les séances avec les bénévoles font partie de sa vie. Le rassemblement de toutes ces personnes autour d'elle (enseignants bénévoles, praticiens, éducateurs...) lui donnent la joie de vivre. Elle puise ce qu'il y a de meilleur dans chacune d'elles et moi, sa maman, j'ai réussi à choisir et garder les meilleures, celles que l'on n'a pas besoin de convaincre, qui disent oui spontanément avec leur cœur. Pauline a une voiture équipée pour son handicap. Elle peut faire de l'ergothérapie, de la kinésiologie, du fauteuil-ski pendant ses vacances. Elle a aussi été dans des caissons hyperbares, et soumise à du biofeedback ou du paterning. Quand on veut on peut aider.
Nous pouvons rencontrer d'autres parents qui ont besoin d'être écoutés ou épaulés. S'ils se sentent assez courageux, ils peuvent entreprendre ce que nous avons fait pour Pauline. Chacun peut se donner les moyens d'y arriver, il suffit d'y croire. L'infirmité motrice cérébrale ne peut pas être guérie mais les conséquences de la maladie peuvent être fortement atténuées.

Contact :
Pascale, 04 91 65 40 42
Mail : assoc.lechatbotte@wanadoo.fr

L’association NRH c'est depuis 2004, des personnes valides et handicapées qui "apprennent à vivre ensemble". Des bénévoles améliorent le quotidien des plus vulnérables et ces derniers apportent énormément aux autres. La création du Service Accompagnement pour Personnes Handicapées était vraiment nécessaire. Les journées de sensibilisation dans les écoles se multiplient et le regard des enfants change après notre visite. Plus récemment NRH s'est implanté dans des commissions municipales et des instances départementales. Notre but : ne plus confondre handicaps avec "incapacité". Si dans votre entourage vous connaissez des personnes handicapées, faites-leur découvrir NRH.

Contact :
Marie-Jo Klein, présidente, 04 42 02 98 94
9, rue du Castelet La Voilerie
Mail : nrhandicap@free.fr
Web: http://nrhandicap.free.fr

Depuis 1994, l'objectif de l'association Rebecca est de transporter d'un lieu à un autre les personnes handicapées ou à mobilité réduite. Le but est également de faciliter l'insertion sociale, culturelle et familiale de ses membres. Nous effectuons quotidiennement des transports pour des jeunes enfants handicapés qui se rendent par exemple dans des instituts médicoéducatifs, des personnes non voyantes, handicapées ou âgées, ou encore des personnes qui se rendent dans des foyers de vie. Rebecca est conventionnée avec la Sécurité Sociale pour les transports sanitaires, et travaille en collaboration avec de nombreuses associations.Rebecca est signataire depuis 2006 de la charte commune-handicap qui la lie à la ville.

Contact :
Elie Zouaghi, 06 07 35 66 55

Association reconnue d'utilité publique au service des malvoyants, Retina informe sur les maladies de la rétine et en particulier les différentes formes de rétinite pigmentaire et de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Elle soutient sur les plans juridique, administratif et social dans le cadre de la gestion quotidienne du handicap visuel. Retina finance la recherche médicale en ophtalmologie, des programmes et bourses de recherche sélectionnés par un Comité Scientifique composé des plus grands noms de l'ophtalmologie, édite des fiches médicales et documentations sur les aides techniques visuelles, anime un réseau de 150 correspondants locaux sur le territoire national pour assurer un relais auprès des adhérents, collectivités… Elle organise des rencontres médicales et associatives au niveau régional et national. L'Association RETINA France, administrée par des déficients visuels, est lauréate du prix de la transparence financière. Marie-Josèphe Orsière, a signé en 2006 la charte commune-handicap, en tant que représentante de Rétina France aux Pennes-Mirabeau.

Contact :
Marie-Jo Orsière, 04 91 51 58 04
Association Retina France, 08 10 30 20 50
Web : www.retina-france.asso.fr